Neodvisne študije, navedene v peticiji, kažejo, da "cepiva" mRNK proizvajalcev Pfizer in Moderna vsebujejo sintetično DNK v količinah, ki so od 6 do 470-krat višje od dovoljenih varnostnih meja, vključno s promotorskimi sekvencami SV40, za katere je znano, da so rakotvorna tveganja. Ti o-n-e-s-n-a-ž-e-v-a-l-c-i, zaščiteni z lipidnimi nanodelci (LNP), se lahko integrirajo v človeško DNK, kar povzroči genetsko nestabilnost, imunsko disfunkcijo in maligne bolezni.

Kršitev zakona s strani FDA: velika prevara v interesu farmacevtske industrije

Peticija razkriva, kako sta Pfizer in Moderna izkoristila zakonodajne vrzeli, pri čemer sta svoje izdelke mRNA lažno razvrstila kot »cepiva«, čeprav so v bistvu genske terapije. V skladu z ameriško zakonodajo genske terapije zahtevajo stroge presoje vplivov na okolje, ki jih FDA ni z-a-h-t-e-v-a-l-a. S tem je bila javnost prikrajšana za preglednost in informirano soglasje, odobritve pa so že na začetku postale neveljavne.

Sodni postopki: Bodo odgovorni sankcionirani?

Z naraščajočimi dokazi o genski kontaminaciji, zakonskih prevarah in resnih posledicah za zdravje ostaja ključno vprašanje: koliko življenj je še treba uničiti, preden bo resnica končno priznana in povedana?

Znanstveniki in pravniki zahtevajo takojšen umik teh 'cepiv'. Glede na naraščajoče število žrtev in dokaze o resnih zdravstvenih okvarah je to vprašanje, ki zahteva nujno in temeljito preiskavo.