| | | |
NEWSEXCHANGE SI | Agencija za hrano in zdravila - FDA, je zdaj vpletena v ZLOČINE PROTI ČLOVEŠTVU ...| | | |
|
| Sobota, 28.Avgust 2021 ob 19:17:17 |
  |
Agencija za zdravila s ''polnim dovoljenjem'', za Pfizer injekcije, PREKRŠILA ZAKON na več načinov.
Udarec industrije cepiv na ameriško vlado, nikoli ni bil tako očiten in brez sramu.
S "polnim dovoljenjem" in licenciranjem Pfizerjeve eksperimentalne serije inokulacij mRNA je agencija za hrano in zdravila (FDA) samo spodkopala lastne zvezne predpise in zlate standarde, pri tem pa prezrla kolosalno število poškodb, o katerih so poročali po Pfizer injekcijah.
FDA krši več načel medicinske etike in je vpleten v zločine proti človeštvu, potem ko je odobril novo zdravilo Pfizer in BioNTech, Comirnaty. Tako imenovano cepivo je osem mesecev pustošilo zdravje naroda, pri čemer je bilo 3.033 primerov miokarditisa in perikarditisa, od tega 1.335 neposredno iz cepiva Pfizer. Poročali so o šokantnih 8.396 motnjah strjevanja krvi, od tega je bilo 3.586 poročil pripisanih družbi Pfizer.
Ta farmacevtska družba je odgovorna tudi za 44 odstotkov od 126.905 poročil o anafilaksiji in za več kot 200 primerov Guillain-Barréjevega sindroma. Pfizer je odgovoren tudi za 1300 primerov Bellove paralize. Na desetine tisoč ljudi so zaradi teh injekcij poslali na urgenco, pri čemer je bilo več kot 17.000 trajno onesposobljenih in več kot 13.000 mrtvih po aplicirani injekciji.
Ta holokavst se dogaja pri mladih in starih, saj se konice beljakovin zbirajo v vitalnih organih in povzročajo vnetja v srčno -žilnem sistemu.
Pfizer in BioNTech škodita človeški imunosti ter povzročata splošno trpljenje populacije, FDA pa je soudeleženec v tem zločinu!
Vse te bolečine in trpljenje se bodo nadalje, človeška imuniteta proti koronavirusom pa bo trajno poškodovana, ker protokol Pfizerjevega "cepiva" oslabi v šestih mesecih. Zadnjih osem mesecev je FDA dovolila nezakonito dovoljenje za uporabo "v nujnih primerih" (EUA Emergency Use Authorization) za olajšanje tega holokavsta.
Ta EUA je nezakonit, če obstaja alternativno zdravljenje, ki velja za varno, učinkovito in takoj dostopno. Milijoni ljudi so si opomogli z zgodnjimi protivirusnimi, imunomodulacijskimi zdravili, kot so ivermektin, budezonid, hidroksiklorokin, cink, vitamin D itd., Vendar je znanost zatrta.
FDA že 18 mesecev ni želela oceniti zdravljenja, ki je delovalo v ZDA in v tujini, s čimer je utrla pot uničujočim in nezakonito dovoljenim injekcijam, ki so le še povečale bolečino in trpljenje pacientov v zdravstvenem sistemu.
Poleg tega FDA krši črnopisno (black letter law) zakonodajo, ki zahteva popolno zaslišanje in razkritje vseh podatkov iz celotnega sklopa kliničnih preskušanj.
Ta preskušanja bodo končana predvidoma šele v začetku leta 2022, popolna ocena o miokarditisu in perikarditisu pa bo domnevno končana šele leta 2026. V skladu s črnopisom veljajo vsi preostali EUA za cepiva Johnson &;; Johnson in Moderna.
Zdravniki ne smejo dajati teh injekcij zdaj, ko je zdravilo Pfizer v celoti odobreno, vendar naj bi milijone odmerkov vseeno uporabili v nasprotju z zveznimi predpisi. (Povezano: FDA je etično zavezana umakniti vse injekcije covida s trga ali pa tvegati, da postane sokrivec v zločinih proti človeštvu.)
FDA je storilec več kaznivih dejanj z nezakonitim dovoljenjem smrtonosnega medicinskega eksperimenta
Prvič, FDA je odobrila cepivo proti SARS-CoV-2, čeprav noben znanstvenik ni izoliral tega povzročitelja iz človeka ali dokazal njegovo replikacijo v človeški celični liniji ali nasploh.
Zdravstveni delavci so bili prisiljeni in pritisnjeni, da ljudem injicirajo te nove mRNA "instrukcije" za razmnoževanje laboratorijsko fabriciranih beljakovin, za katere ni bilo nikoli klinično dokazano, da so dejansko povzročitelji "bolezni", predstavljene z blagovno znamko "Covid-19".
Šokantno je, da FDA od Pfizerja ni zaht dokazov o tem znanstvenem postopku, ki bi izluščil ali gre za dejansko terminsko študijo ali navadno prevaro (kar se je na koncu izkazalo in danes to vemo).
Manjkajo tudi kritični osnovni podatki v podporo odobritvi, vključno s preskusi na živalih in resničnim placebom. Po črnopisnem zakonu morajo biti ti podatki v vložku, vendar jih ne boste našli!
Štiri faze kliničnih raziskav naj bi prišle po predkliničnih študijah na živalih. To je bilo kršeno, saj je FDA vse udeležence uvrstila v preskuse faze 1, 2 in 3.
Pfizer je nadalje zagrešil dejanja znanstvene goljufije s cepljenjem placebo skupine iz kliničnih preskušanj, brisanjem kontrolne skupine in prikrivanjem podatkov za vedno.
Poleg tega navodila za uporabo tega izdelka ne vsebujejo nobenih podrobnosti o farmakokinetiki zdravila, kako se zdravilo obnaša, kam gre, kako ga telo odstrani, in vse varnostne podatke, ki podpirajo njegovo uporabo.
Injekcija je namenjena za intramuskularno injiciranje, vendar jo pogosto neizkušeni in neusposobljeni zdravstveni delavci dajejo subkutano, obstajajo pa tudi dokazi, da beljakovine v obliki konic potujejo mimo deltoidnih mišic v krvni obtok.
Večina priloženih tabel zakriva podatke o resnih škodljivih učinkih in prikriva škodo, ki so jo povzročile Covid injekcije.
Profil stranskih učinkov po drugem odmerku je desetkrat višji od prvega injiciranja, kar bi moralo narekovati zahtevo po umiku injekcije, ne pa njene popolne odobritve.
Posamezniki z anamnezo bolezni srca in ožilja, krvnimi strdki, avtoimunskimi težavami, epileptičnimi napadi, poškodbami organov, očesnimi motnjami, hematološkimi poškodbami, kožnimi reakcijami ali nevrološkimi težavami ne bodo dobili ustreznega informiranega soglasja, ker to v navodilih za uporabo te kontraindikacije namerno izpuščajo.
Vsebina paketa razkriva, da za nosečnice ni zagotovila varnosti, ker vsi razpoložljivi podatki "ne zadoščajo za obveščanje o tveganjih, povezanih s cepivom v nosečnosti". FDA prav tako pravi, da ne vedo, ali se beljakovine, ki jih proizvaja "cepivo", lahko proizvajajo v materinem mleku in škodujejo novorojenčku. Nanodelci lipidov, ki se uporabljajo za dostavo prenosne RNA, so sestavljeni iz distearoil-sn-glicero-3-fosfoholina, ki je odobren samo za raziskovalne namene in ne za uporabo v humani ali veterinarski medicini.
Znano je, da ta sestavina draži sluznico in zgornje dihalne poti. (SarsCov2 - respiratorne težave !)
FDA tudi ni razkrila nobenih pravnih obveznosti za "cepivarski" kartel, ob dejstvu, da se bo zagotovo zgodilo ogromno poškodb zaradi "cepiva".
To pomeni, da sta Pfizer in BioNTech v skladu z EUA nedotakljiva in se trenutno pripravljata na dogovor, da bi se ju izvzeli iz pravne odškodninske odgovornosti pod oznako Comirnaty.
|
 Komentarji 0Trenutno ni komentarja na na ta članek ... ...
OPOMBA: Newsexchange stran ne prevzema nobene odgovornosti glede komentatorjev in vsebine ki jo vpisujejo. V skrajnem primeru se komentarji brišejo ali pa se izklopi možnost komentiranja ...
|
|
|
|
Galerija:
| |
|
|
| | | |
| |
| |
|
| | | |
|
|
|
|
Sobota, 28.Avgust 2021 ob 19:17:17 
142 ogledov, 
0 komentarjev
